Charlotte & Ella的故事

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Charlotte & Ella的故事2019-08-30T17:46:39-04:00

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雙胞胎Charlotte & Ella的故事

Jim是SickKids的藥劑師,他本以為自己很瞭解SickKids。現在有了雙胞胎女兒Charlotte和Ella,他對醫院的感激之情油然而生。醫院大樓的每一層樓兩個女兒幾乎都住過了。

Jim和Cindy在懷孕初期便知道這是一對雙胞胎,他們隨後知道女兒患有唐氏綜合症。而患有唐氏綜合症的嬰兒同時出現先天心臟缺陷的風險特別高,所以Cindy在懷孕期間接受了嚴密監測。一次胎兒超聲波檢查顯示,兩個嬰兒的心臟都可能有洞。

Charlotte和Ella在2012年十二月廿九日,妊娠期第34周出生。兩個嬰兒因為早產被送進西乃山醫院的NICU(新生兒重症監護病房)。Ella需要吸用氧氣,Charlotte起初情況則不錯。但是幾天後,西乃山醫院的醫生決定將Charlotte轉送到SickKids的NICU,因為她患上壞死性小腸結腸炎( Necrotizing Enterocolitis ,NEC),一種對早產兒發育有風險的疾病。這種病會使大腸或小腸組織發炎,並有低血流量的危險,這可能導致部分腸道壞死。2013年1月3日星期五晚上11點,Charlotte接受了SickKids外科醫生Paul Wales的緊急手術,他挽救了Charlotte的大部分小腸。大腸則被切除,該部位放置了一個造口和造口袋。Cindy和Jim這幾個星期穿梭於西乃山醫院和SickKids看護兩個女兒,直到長至兩個月時,Ella也被轉送到SickKids,在心臟病房中被監護。

Charlotte和Ella在心臟測試中顯示患有多發性室間隔缺損(Ventricular Septal Defects ,VSDs),心臟團隊決定先讓她們再長大一點才修復心臟。

Charlotte和Ella也參加了一項由SickKids腫瘤學和白血病專家 Johann Hitzler醫生做的研究,他研究唐氏綜合症和白血病。五歲以下患有唐氏綜合症的兒童比其他同齡非患者,患上急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia)的機會高150倍,但他們對化療的反應卻較佳,成功率達80至90%,對比之下,非唐氏綜合症患者是50-60%。醫生對兩個女孩進行了早期監測,Charlotte開始出現一些白血病的早期徵兆。

同時間,她們的心臟也被定期監測,至2013年十月醫生認為這是修補心臟缺陷的時機。兩個女孩在十月進行了開心手術。

至2013年十二月,Hitzler醫生安排Charlotte進行骨髓細胞形態檢查,證實她患上骨髓增生異常綜合症(Myeloid Dysplastic Syndrome),這種病通常會演變成急性骨髓性白血病。2014年三月,Charlotte開始了為期六個月的強化化療,在此期間,她幾乎長期住院,只是偶爾在化療間歇短暫回家休息。2014年十月四日,Charlotte終於出院了,一家人又回到同一屋檐下。

女孩們仍然要作定期檢查,這個家庭的SickKids故事仍然延續。

雙胞胎Charlotte & Ella的故事

Jim是SickKids的藥劑師,他本以為自己很瞭解SickKids。現在有了雙胞胎女兒Charlotte和Ella,他對醫院的感激之情油然而生。醫院大樓的每一層樓兩個女兒幾乎都住過了。

Jim和Cindy在懷孕初期便知道這是一對雙胞胎,他們隨後知道女兒患有唐氏綜合症。而患有唐氏綜合症的嬰兒同時出現先天心臟缺陷的風險特別高,所以Cindy在懷孕期間接受了嚴密監測。一次胎兒超聲波檢查顯示,兩個嬰兒的心臟都可能有洞。

Charlotte和Ella在2012年十二月廿九日,妊娠期第34周出生。兩個嬰兒因為早產被送進西乃山醫院的NICU(新生兒重症監護病房)。Ella需要吸用氧氣,Charlotte起初情況則不錯。但是幾天後,西乃山醫院的醫生決定將Charlotte轉送到SickKids的NICU,因為她患上壞死性小腸結腸炎( Necrotizing Enterocolitis ,NEC),一種對早產兒發育有風險的疾病。這種病會使大腸或小腸組織發炎,並有低血流量的危險,這可能導致部分腸道壞死。2013年1月3日星期五晚上11點,Charlotte接受了SickKids外科醫生Paul Wales的緊急手術,他挽救了Charlotte的大部分小腸。大腸則被切除,該部位放置了一個造口和造口袋。Cindy和Jim這幾個星期穿梭於西乃山醫院和SickKids看護兩個女兒,直到長至兩個月時,Ella也被轉送到SickKids,在心臟病房中被監護。

Charlotte和Ella在心臟測試中顯示患有多發性室間隔缺損(Ventricular Septal Defects ,VSDs),心臟團隊決定先讓她們再長大一點才修復心臟。

Charlotte和Ella也參加了一項由SickKids腫瘤學和白血病專家 Johann Hitzler醫生做的研究,他研究唐氏綜合症和白血病。五歲以下患有唐氏綜合症的兒童比其他同齡非患者,患上急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia)的機會高150倍,但他們對化療的反應卻較佳,成功率達80至90%,對比之下,非唐氏綜合症患者是50-60%。醫生對兩個女孩進行了早期監測,Charlotte開始出現一些白血病的早期徵兆。

同時間,她們的心臟也被定期監測,至2013年十月醫生認為這是修補心臟缺陷的時機。兩個女孩在十月進行了開心手術。

至2013年十二月,Hitzler醫生安排Charlotte進行骨髓細胞形態檢查,證實她患上骨髓增生異常綜合症(Myeloid Dysplastic Syndrome),這種病通常會演變成急性骨髓性白血病。2014年三月,Charlotte開始了為期六個月的強化化療,在此期間,她幾乎長期住院,只是偶爾在化療間歇短暫回家休息。2014年十月四日,Charlotte終於出院了,一家人又回到同一屋檐下。

女孩們仍然要作定期檢查,這個家庭的SickKids故事仍然延續。

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