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Alexis的故事2019-08-30T17:45:59-04:00

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Alexis的故事

Alexis患有先天腹裂症(Gastroschisis),這是一種罕見的病狀,導致部分器官長於體外。她出生後第一周在SickKids NICU(新生兒重症監護病房)留醫,那裡的外科醫生修補了她的腹壁。差不多四周大時,父母才第一次抱起她。三年前(2016年),她終於不再需要定期去SickKids外科診所及NICU發育跟進診所做檢查,而且情況一直不錯。2017年二月她曾經患上腸梗阻,這是和腹裂症有關的併發症。父母帶她到SickKids的急症部門求醫,她入院並接受相關手術除去阻塞。一星期後她康復出院,自此以後情況安好。

Alexis的故事

Alexis患有先天腹裂症(Gastroschisis),這是一種罕見的病狀,導致部分器官長於體外。她出生後第一周在SickKids NICU(新生兒重症監護病房)留醫,那裡的外科醫生修補了她的腹壁。差不多四周大時,父母才第一次抱起她。去年,她終於不再需要定期去SickKids外科診所及NICU發育跟進診所做檢查,而且情況一直不錯。2017年二月她曾經患上腸梗阻,這是和腹裂症有關的併發症。父母帶她到SickKids的急症部門求醫,她入院並接受相關手術除去阻塞。一星期後她康復出院,自此以後情況安好。

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